Po kim dziedziczy się celiakię?
Celiakia jest przewlekłą chorobą autoimmunologiczną, która dotyka przewodu pokarmowego. Osoby cierpiące na tę chorobę mają nietolerancję glutenu, białka występującego w pszenicy, jęczmieniu i żytku. Celiakia może być dziedziczona, co oznacza, że może być przekazywana z pokolenia na pokolenie. W tym artykule dowiesz się, jak dziedziczy się celiakię i jakie są czynniki ryzyka związane z tą chorobą.
**Czym jest celiakia?**
Celiakia jest chorobą, w której układ odpornościowy reaguje na gluten, powodując uszkodzenie błony śluzowej jelita cienkiego. To uszkodzenie utrudnia wchłanianie składników odżywczych z pożywienia, co prowadzi do różnych objawów, takich jak biegunka, wzdęcia, utrata masy ciała, zmęczenie i problemy skórne. Jednak nie każdy, kto spożywa gluten, ma celiakię. Choroba ta występuje tylko u osób, które mają predyspozycje genetyczne.
**Dziedziczenie celiakii**
Celiakia jest uważana za chorobę wieloczynnikową, co oznacza, że w jej rozwoju biorą udział zarówno czynniki genetyczne, jak i środowiskowe. Badania wykazały, że dziedziczenie celiakii jest związane z obecnością pewnych genów, zwłaszcza genów HLA-DQ2 i HLA-DQ8. Osoby, które mają te geny, mają większe ryzyko rozwoju celiakii.
Jeśli jedno z rodziców ma celiakię, istnieje około 10% szansy, że ich dziecko również ją odziedziczy. Jeśli obaj rodzice mają celiakię, ryzyko wzrasta do około 40%. Jednak nie wszystkie osoby z genami predysponującymi do celiakii będą miały objawy choroby. Często występuje zjawisko nazywane „genetyczną niepełnosprawnością”, gdzie osoba ma geny predysponujące do celiakii, ale nie wykazuje żadnych objawów.
**Czynniki ryzyka**
Oprócz dziedziczenia genetycznego, istnieją również inne czynniki ryzyka związane z rozwojem celiakii. Należą do nich:
1. Wczesne wprowadzenie glutenu do diety niemowlęcia – Badania sugerują, że wprowadzenie glutenu przed ukończeniem 4. miesiąca życia może zwiększać ryzyko rozwoju celiakii u dzieci, zwłaszcza u tych, które mają geny predysponujące do tej choroby.
2. Infekcje wirusowe – Niektóre badania sugerują, że infekcje wirusowe, takie jak rotawirus, mogą zwiększać ryzyko rozwoju celiakii u osób z genami predysponującymi.
3. Stan zapalny jelit – Osoby z innymi chorobami zapalnymi jelit, takimi jak choroba Leśniowskiego-Crohna, mają większe ryzyko rozwoju celiakii.
4. Cukrzyca typu 1 – Cukrzyca typu 1 i celiakia często występują razem. Osoby z cukrzycą typu 1 mają większe ryzyko rozwoju celiakii.
**Podsumowanie**
Celiakia jest dziedziczna chorobą autoimmunologiczną, która dotyka przewodu pokarmowego. Dziedziczenie celiakii jest związane z obecnością genów HLA-DQ2 i HLA-DQ8. Jeśli jedno z rodziców ma celiakię, istnieje ryzyko, że ich dziecko również ją odziedziczy. Istnieją również inne czynniki ryzyka, takie jak wczesne wprowadzenie glutenu do diety niemowlęcia, infekcje wirusowe, stany zapalne jelit i cukrzyca typu 1. Ważne jest, aby być świadomym tych czynników ryzyka i skonsultować się z lekarzem w przypadku podejrzenia celiakii. Pamiętaj, że dieta bezglutenowa jest jedynym skutecznym sposobem leczenia celiakii i zapobiegania jej powikłaniom.
Wezwanie do działania:
Zapoznaj się z informacjami na temat dziedziczenia celiakii i zwiększ swoją świadomość na ten temat. Dowiedz się, jakie są czynniki genetyczne wpływające na rozwój tej choroby. Pamiętaj, że wiedza jest kluczem do lepszego zrozumienia i wsparcia dla osób dotkniętych celiakią.
Link do strony: https://www.cybertec.pl/
